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上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司

磁珠總RNA提取試劑盒
點(diǎn)擊次數(shù):1805 更新時(shí)間:2017-10-12

上海遠(yuǎn)慕生物代理美國Omega系列產(chǎn)品,包含:磁珠總RNA提取試劑盒,磁珠病毒DNA/RNA純化試劑盒,磁珠組織RNA提取試劑盒,一步法RNA提取試劑盒,SQ DNA RNA 蛋白質(zhì)共提取試劑盒,HP病毒DNA/RNA共提取試劑盒,微量病毒DNA/RNA共提取試劑盒,96孔磁珠病毒DNA/RNA共提取試劑盒,磁珠mRNA組織直接抽提試劑盒,其他系列等,新品上市,價(jià)格更實(shí)惠,了解更多Omega系列提取試劑盒詳情請(qǐng)來電我司銷售人員!

 

名稱:磁珠總RNA提取試劑盒

品牌:Omega

供應(yīng)商:上海遠(yuǎn)慕

貨號(hào)/型號(hào):M6930-01/Mag-Bind Total RNA Kit(50)

貨號(hào)/型號(hào):M6930-02/Mag-Bind Total RNA Kit(200)

用途:從磁珠純化方式從動(dòng)物組織或培養(yǎng)細(xì)胞中提取總RNA

磁珠總RNA提取試劑盒

RNA試劑盒簡(jiǎn)介:

用于各種植物、動(dòng)物、微生物的RNA提取,在每個(gè)試劑盒里都有一份說明使用說明書。實(shí)驗(yàn)者只需要按照說明書上的步驟操作即可。使用時(shí)無需配制其它試劑,非常方便,適合于RNA的快速提取。所提取的RNA完整性好、純度高,可用于分子生物學(xué)后實(shí)驗(yàn)。但目前較好的試劑盒價(jià)格比較貴,在實(shí)驗(yàn)是可以根據(jù)自己的實(shí)驗(yàn)需要來定奪試劑盒的使用。

 

操作步驟:

1.取新鮮或-70℃凍存100mg組織在液氮中研磨,把粉末加入到1ml裂解液中混勻。

2.將處理后的樣品在室溫放置5分鐘,使得核酸蛋白復(fù)合物*分離。

3.向勻漿樣品中加0.2mllvfang,蓋好管蓋,劇烈振蕩15秒,室溫放置3-5分鐘。

4.2-8℃ 12000rpm離心10分鐘。RNA主要在上層無色的水相中,把水相轉(zhuǎn)移到新管中,不要吸到沉淀。

5.吸附柱前處理:在吸附柱中加入500ul 洗柱液,室溫放置2分鐘,2-8 12,000 rpm ℃ 離心2min,棄廢液。

6.第4步收集的上清中加入200ul無水yichun混勻,加入吸附柱靜置2分鐘,2-8 12000rpm ℃ 離心2min,棄廢液。

7.向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前請(qǐng)先檢查是否已加入無水yichun),2-8 12,000 rpm ℃ 離心2min,棄廢液。

8.向吸附柱中加入600ul漂洗液,2-8 12,000 rpm ℃ 離心2min,棄廢液。

9.12000rpm離心2min,棄掉收集管,將吸附柱置于室溫放置數(shù)分鐘將吸附柱中殘余的漂洗液去除。

10.將吸附柱放入新管中,向膜中央滴加50-100ul RNase free ddH2O,室溫放置5min,12000rpm室溫離心2min即得到RNA。

 

 

注意事項(xiàng):

1.磁珠懸浮液嚴(yán)禁反復(fù)凍融和離心,以免磁珠受到損害,使用前務(wù)必充分混勻;

2.清洗液1使用前請(qǐng)按照瓶身標(biāo)簽描述加入異丙醇,稀釋備用;

3.清洗液2使用前請(qǐng)按照瓶身標(biāo)簽描述加入無水yichun,稀釋備用;  

4.建議使用新鮮或4℃存放少于3天樣本進(jìn)行提取,反復(fù)凍融導(dǎo)致核酸得量明顯降低;

5.請(qǐng)仔細(xì)閱讀本說明書,并嚴(yán)格按照操作步驟完成操作。

 

使用本試劑盒可以從少量(0.02-0.2g左右)樣品中提取幾到幾十微克完整性好的總RNA, 提取到的RNA可用于northern, primer extension, RT-PCR,體外翻譯,S1酶切圖譜,第二代核酸測(cè)序,生物芯片等應(yīng)用。

 

標(biāo)簽:  RNA提取試劑盒  RNA試劑盒   總RNA提取試劑盒  磁珠提取試劑盒

 

 

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