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PCR引物設計的幾個原則了解一下
點擊次數:410 更新時間:2022-09-19

  PCR引物設計的目的是找到一對合適的核苷酸片段,使其能有效地擴增模板DNA序列。如前述,引物的優(yōu)劣直接關系到PCR的特異性與成功與否。對引物的設計不可能有一種包羅萬象的規(guī)則確保PCR的成功,但遵循某些原則,則有助于引物的設計。

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  1.  引物的特異性

  引物與非特異擴增序列的同源性不要超過70%或有連續(xù)8個互補堿基同源。

  2.  避開產物的二級結構區(qū)

  某些引物無效的主要原因是引物重復區(qū)DNA二級結構的影響,選擇擴增片段時最好避開二級結構區(qū)域。用有關計算機軟件可以預測估計mRNA的穩(wěn)定二級結構,有助于選擇模板。實驗表明,待擴區(qū)域自由能(△G°)小于58.6 lkJ/mol時,擴增往往不能成功。若不能避開這一區(qū)域時,用7-deaza-2′-脫氧GTP取代dGTP對擴增的成功是有幫助的。

  3.  長度

  寡核苷酸引物長度為15~30 bp,一般為20~27mer。引物的有效長度:Ln=2(G+C)+(A+T+,Ln值不能大于38,因為>38時,最適延伸溫度會超過TaqDNA聚合酶的最適溫度(74℃),不能保證產物的特異性。

  4.  G+C含量

  G+C含量一般為40%~60%。其Tm值是寡核苷酸的解鏈溫度,即在一定鹽濃度條件下,50%寡核苷酸雙鏈解鏈的溫度,有效啟動溫度,一般高于Tm值5~10℃。若按公式Tm=4(G+C)+2(A+T)估計引物的Tm值,則有效引物的Tm為55~80℃,其Tm值最好接近72℃以使復性條件最佳。

  5.  堿基礎隨機分布

  引物中四種堿基的分布最好是隨機的,不要有聚嘌呤或聚嘧啶的存在。尤其3′端不應超過3個連續(xù)的G或C,因這樣會使引物在G+C富集序列區(qū)錯誤引發(fā)。

  6.  引物自身

  引物自身不應存在互補序列,否則引物自身會折疊成發(fā)夾狀結構牙引物本身復性。這種二級結構會因空間位阻而影響引物與模板的復性結合。若用人工判斷,引物自身連續(xù)互補堿基不能大于3bp。

  7.  引物之間

  兩引物之間不應不互補性,尤應避免3′端的互補重疊以防引物二聚體的形成。一對引物間不應多于4個連續(xù)堿基的同源性或互補性。

  8.  引物的3′端

  引物的延伸是從3′端開始的,不能進行任何修飾。3′端也不能有形成任何二級結構可能,除在特殊的PCR(AS-PCR)反應中,引物3′端不能發(fā)生錯配。

  在標準PCR反應體系中,用2UTaqDNA聚合酶和800μmol/LdNTP(四種dNTP各200μmol/L)以質粒(103拷貝)為模板,按95℃,25s;55℃,25s;72℃,1min的循環(huán)參數擴增HIV-1gag基因區(qū)的條件下,引物3′端錯配對擴增產物的影響是有一定規(guī)律的。A∶A錯配使產量下降至1/20,A∶G和C∶C錯七下降至1/100。引物A:模板G與引物G:模板A錯配對PCR影響是等同的。

  9.  引物的5′端

  引物的5′端限定著PCR產物的長度,它對擴增特異性影響不大。因此,可以被修飾而不影響擴增的特異性。引物5′端修飾包括:加酶切位點;標記生/物素、熒光、Eu3+等;引入蛋白質結合DNA序列;引入突變位點、插入與缺失突變序列和引入一啟動子序列等。

  10.  密碼子的簡并

  如擴增編碼區(qū)域,引物3′端不要終止于密碼子的第3位,因密碼子的第3位易發(fā)生簡并,會影響擴增特異性與效率。

  特殊目的的引物設計將在有關章節(jié)討論。隨著人們對引物的認識,一些引物的計算機設計程序也應運而生,下面將討論有關引物計算機設計方法。

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