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關于原核生物的轉錄終止形式介紹
點擊次數(shù):429 更新時間:2023-03-31

原核生物的轉錄終止有兩種形式,一種是依賴ρ(Rho)因子的終止,一種是不依賴ρ因子的終止。原核生物DNA沒有共有的終止序列,而是轉錄產物序列指導終止過程。轉錄終止信號存在于RNA產物3’端而不是在DNA模板。

1、依賴ρ因子的轉錄終止

Rho因子是rho基因的產物,廣泛存在于原核和真核細胞中,由6個亞基組成,分子量300KD。Rho因子結合在新生的RNA鏈上,借助水解ATP獲得能量推動其沿著RNA鏈移動,但移動速度比RNA聚合酶慢,當RNA聚合酶遇到終止子時便發(fā)生暫停,Rho因子得以趕上酶。Rho因子與RNA聚合酶相互作用,導致釋放RNA,并使RNA聚合酶與該因子一起從DNA上釋放下來。

2.不依賴ρ因子的轉錄終止

這種轉錄終止方式是由于在DNA模板上靠近終止處有些特殊的堿基序列,即較密集的A-T配對區(qū)或G-C配對區(qū),這一部位轉錄出的RNA產物3’端終止區(qū)一級結構有7~20堿基的反向重復序列,能形成具有莖和環(huán)的發(fā)夾結構,發(fā)夾結構3’側7~9堿基后有4~6個連續(xù)的U。RNA轉錄的終止即發(fā)生在此二級結構之內或之后。當新生成的RNA鏈3’端出現(xiàn)發(fā)夾樣局部二級結構時,RNA聚合酶就會停止作用,這可能是此二級結構改變了RNA聚合酶的構象,使酶不再向下游移動,磷酸二酯鍵停止形成,RNA合成終止。因此轉錄終止信號仍是RNA產物序列。在發(fā)夾結構后的連續(xù)U使RNA-DNA雜交鏈含多個U-A堿基配對而不穩(wěn)定,容易解離,轉錄實際終止點在連續(xù)U末端的某一位點。局部解開的DNA恢復雙螺旋,核心酶從模板上釋放出來。

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