聚合酶鏈式反應（PCR）是一種用于放大擴增特定的核苷酸片段的分子生物學技術(shù)，它可看作是生物體外的特殊核苷酸復制，PCR的最大特點是能將微量的核苷酸進行大幅擴增，從而達到容易鑒定和識別程度。

各種PCR到底需要哪些種類的酶？下面一起跟著遠慕生物來了解一下。

DND聚合酶——又稱DNA依賴的DNA聚合酶

它是以DNA為模板，催化底物dNTP分子聚合形成子代DNA的一類酶。DNA聚合酶根據(jù)聚合酶活力特征和外切酶活性特征的不同，有可以分為多種。在IVD領(lǐng)域中比較常見的酶如下：

Taq DNA聚合酶——Taq DNA聚合酶是第一個被發(fā)現(xiàn)的熱穩(wěn)定DNA聚合酶，分子量65kD，

從Thermus aquaticus中分離出來，是目前科研和分子診斷試劑盒里最為廣泛應用的聚合酶。為了更優(yōu)化PCR反應體系，Taq DNA 聚合酶被進行了一系列的性能提升和優(yōu)化，其中最為熟知的就是熱啟動Taq酶，該酶被進行了化學修飾、抗體修飾或者配體修飾。無論是哪種修飾，其原理都是：在反應體系加熱至高溫之前，Taq DNA 聚合酶活性被“修飾"抑制，進而抑制低溫條件下的非特異性擴增。另外，還有一系列突變體Taq DNA聚合酶被篩選出來以滿足耐鎂離子、耐鹽、高保真等要求。

Bst鏈置換DNA聚合酶——Bst DNA聚合酶是來源于 Bacillus stearothermophilus的DNA Polymerase I，經(jīng)基因工程改造去除了其 5’-3’核酸外切酶活性，但保留了 5’-3’ DNA 聚合酶活性和強鏈置換活性。同時，該酶在擴增速度、產(chǎn)量、耐鹽性和熱穩(wěn)定性等方面均有大幅提高，而且增加了dUTP耐受性，非常適合于防污染的等溫擴增反應，如 LAMP 等。

由于此次xin冠的影響，Bst成為IVD領(lǐng)域內(nèi)又一個DNA聚合酶寵兒。

Tth DNA聚合酶——Tth DNA聚合酶來自Thermus thermophilus HB8，其最有趣的現(xiàn)象是：在Mg2+條件下，Tth DNA聚合酶具有較強的DNA聚合酶活性。在Mn2+條件下，Tth DNA聚合酶具有更強的反轉(zhuǎn)錄活性。這一特性使得Tth DNA聚合酶搭配相應的buffer可以同時對DNA模板和RNA模板進行擴增。

逆轉(zhuǎn)錄酶——又稱為RNA依賴的DNA 聚合酶

該酶以RNA為模板，按5'-3'方向合成一條與RNA模板互補的DNA單鏈，這條DNA單鏈叫做互補DNA (complementary DNA，CDNA)。最chang用的逆轉(zhuǎn)錄酶為M-MLV和AMV。

RNA聚合酶——一條DNA鏈或RNA為模板的聚合酶

也稱為轉(zhuǎn)錄酶。最為常見的是T7 RNA聚合酶，分子量約99kDa。專門催化5'→3'方向的RNA形成過程。目前體外診斷中， SAT技術(shù)中會看到RNA 聚合酶的身影。

實時熒光核酸恒溫擴增檢測技術(shù)（Simultaneous Amplification and Testing，簡稱SAT）是將新一代的核酸恒溫擴增技術(shù)和實時熒光檢測技術(shù)相結(jié)合的一種新型核酸檢測技術(shù)。該技術(shù)具有高靈敏度、高特異性、低污染、反應穩(wěn)定等優(yōu)點。同一溫度下，首先通過M-MLV反轉(zhuǎn)錄酶產(chǎn)生靶標核酸（RNA）的一個雙鏈DNA拷貝，然后利用T7 RNA多聚酶從該DNA拷貝上產(chǎn)生多個（100～1000個）RNA拷貝；每一個RNA拷貝再從反轉(zhuǎn)錄開始進入下一個擴增循環(huán)；同時，帶有熒光標記的探針和這些RNA拷貝特異結(jié)合，產(chǎn)生熒光。該熒光信號可由熒光檢測儀器實時捕獲，實時反映擴增循環(huán)情況。

蛋白酶K——能夠酶解樣本中的各類蛋白質(zhì)的酶

蛋白酶K是一種從白色念珠菌分離出來的強力蛋白溶解酶，具有很高的比活性，在較廣的pH范圍（4?12.5)內(nèi)及高溫 (50?70°C)下均有活性，EDTA等螯合劑或SDS等去垢劑均不能使之失活。用于質(zhì)粒或基因組DNA、RNA的分離和抽提。在病毒核酸檢測中，蛋白酶K是病毒采樣液中的重要組分之一，蛋白酶K可以裂解病毒的外殼蛋白并使其失活，同時將病毒基因組釋放以便后續(xù)進行核酸抽提。

當然，除了以上提及的酶以外，還有其他各種各樣的酶被廣泛應用。